Homeopatía

 

ALOE COMPOSÉ GLÓBULOS

ALOE COMPOSÉ GLÓBULOS Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. Contenido del prospecto 1. Qué es Aloe composé glóbulos y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aloe composé glóbulos. 3. Cómo tomar Aloe composé glóbulos. 4. Posibles efectos adversos. 5 Conservación de Aloe composé glóbulos. 6. Contenido del envase e información adicional. 1. Qué es Aloe composé glóbulos y para qué se utiliza Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aloe composé glóbulos. No tome Aloe composé glóbulos si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Aloe composé glóbulos. En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico. Otros medicamentos y Aloe composé glóbulos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica. Toma de Aloe composé glóbulos con alimentos y bebidas Tomar Aloe compose glóbulos preferiblemente alejado de las comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Aloe composé glóbulos contiene lactosa y sacarosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes. 3. Cómo tomar Aloe composé glóbulos. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 5 glóbulos 3 veces al día, preferiblemente alejado de las comidas. Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada para niños es 5 glóbulos 3 veces al día. Para niños menores de 24 meses, disolver los glóbulos en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente. Aloe composé glóbulos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía. Vía sublingual. Dejar deshacer los glóbulos debajo de la lengua. En el caso de que se haya tomado más Aloe composé glóbulos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Aloe composé glóbulos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Aloe composé glóbulos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Aloe composé glóbulos Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Aloe composé glóbulos -Los principios activos son Aloe 3 CH, Arsenicum album 3 CH, Belladonna 3 CH, Bryonia 3 CH, Colocynthis 3 CH, Dioscorea villosa 3 CH, Magnesia phosphorica 3 CH y Podophyllum peltatum 3 CH. Envase de 4 g. 5 glóbulos contienen 0,31 μl de cada principio activo. -Los demás componentes (excipientes) son 0,21 g de sacarosa y 0,038 g de lactosa. Aspecto del producto y contenido del envase Son glóbulos, aproximadamente esféricos y blanquecinos. Los glóbulos se acondicionan en 1 envase que contiene 4 g de glóbulos o 2 envases de 4 g de glóbulos cada uno. Envase de polipropileno con tapa y etiqueta que envuelve todo y asegura la inviolabilidad.  

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
– Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Contenido del prospecto
1. Qué es Aloe composé glóbulos y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aloe composé glóbulos.
3. Cómo tomar Aloe composé glóbulos.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de Aloe composé glóbulos.
6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Aloe composé glóbulos y para qué se utiliza
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aloe composé glóbulos.

No tome Aloe composé glóbulos si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Aloe composé glóbulos.
En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.

Otros medicamentos y Aloe composé glóbulos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Toma de Aloe composé glóbulos con alimentos y bebidas

Tomar Aloe compose glóbulos preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Aloe composé glóbulos contiene lactosa y sacarosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes.

3. Cómo tomar Aloe composé glóbulos.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico.

En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 5 glóbulos 3 veces al día, preferiblemente alejado de las comidas.

Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada para niños es 5 glóbulos 3 veces al día. Para niños menores de 24 meses, disolver los glóbulos en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente.

Aloe composé glóbulos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía sublingual.
Dejar deshacer los glóbulos debajo de la lengua.

En el caso de que se haya tomado más Aloe composé glóbulos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Aloe composé glóbulos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Aloe composé glóbulos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Aloe composé glóbulos
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “EXP”.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Aloe composé glóbulos

-Los principios activos son Aloe 3 CH, Arsenicum album 3 CH, Belladonna 3 CH, Bryonia 3 CH, Colocynthis 3 CH, Dioscorea villosa 3 CH, Magnesia phosphorica 3 CH y Podophyllum peltatum 3 CH.

Envase de 4 g. 5 glóbulos contienen 0,31 μl de cada principio activo.

-Los demás componentes (excipientes) son 0,21 g de sacarosa y 0,038 g de lactosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Son glóbulos, aproximadamente esféricos y blanquecinos.
Los glóbulos se acondicionan en 1 envase que contiene 4 g de glóbulos o 2 envases de 4 g de glóbulos cada uno.
Envase de polipropileno con tapa y etiqueta que envuelve todo y asegura la inviolabilidad.

 

ÁRNICA COMPOSÉ BOIRON GLÓBULOS

ÁRNICA COMPOSÉ BOIRON GLÓBULOS Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
– Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Contenido del prospecto
Qué es Arnica composé glóbulos y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Arnica composé glóbulos.
Cómo tomar Arnica composé glóbulos.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Arnica composé glóbulos.
Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Arnica composé glóbulos y para qué se utiliza
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Arnica composé glóbulos.
No tome Arnica composé glóbulos si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Arnica composé glóbulos.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.

Otros medicamentos y Arnica composé glóbulos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Toma de Arnica composé glóbulos con alimentos y bebidas
Tomar Arnica composé glóbulos preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Arnica composé glóbulos contiene lactosa y sacarosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes.

3. Cómo tomar Arnica composé glóbulos.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 5 glóbulos 3 veces al día.

Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada es 5 glóbulos 3 veces al día. Para niños menores de 24 meses, disolver los glóbulos en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente.

Arnica composé glóbulos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía sublingual.
Dejar deshacer los glóbulos debajo de la lengua.

En el caso de que se haya tomado más Arnica composé del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Arnica composé glóbulos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Arnica composé glóbulos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Arnica composé glóbulos
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Arnica composé glóbulos

-Los principios activos son Arnica montana 4CH, Calendula officinalis 4CH, Chamomilla vulgaris 9CH, Hypericum perforatum 30CH, Rhus toxicodendron 9CH, Ruta graveolens 7CH, Calcarea phosphorica 7CH y China rubra 7CH.
Envase de 4 g. 5 glóbulos contienen 0,31 μl de cada principio activo.
-Los demás componentes (excipientes) son 0,21 g de sacarosa y 0,038 g de lactosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Son glóbulos, aproximadamente esféricos y blanquecinos.
Los glóbulos se acondicionan en 1 envase que contiene 4 g de glóbulos o 2 envases de 4 g de glóbulos cada uno.
Envase de polipropileno con tapa y etiqueta que envuelve todo y asegura la inviolabilidad.

 

AVENOC POMADA

AVENOC POMADA Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante debe usted utilizar con cuidado AVENOC pomada para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante debe usted utilizar con cuidado AVENOC pomada para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es AVENOC pomada y para qué se utiliza?
Antes de usar AVENOC pomada.
¿Cómo usar AVENOC pomada?
Posibles efectos adversos.
Conservación de AVENOC pomada.
Las sustancias activas en cada 100 g son:

Ficaria verna TM …………………………………………. 0,01 g
Paeonia officinalis TM …………………………………. 0,01 g
Adrenalinum 3 DH ……………………………………… 0,05 g
Amileina clorhidrato 1 DH ………………………….. 5,0 g

Los demas componentes son: vaselina, lanolina
c.s.p. 100 g.

1. ¿Qué es avenoc pomada y para qué se utiliza?
AVENOC se presenta en forma de POMADA en tubo de 30 gramos con cánula rectal.
AVENOC pomada es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento de las hemorroides que se manifiestan por crisis dolorosas, prurito y pequeños sangrados.

2. Antes de usar avenoc pomada
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.

Embarazo
Si está embarazada o cree que podría estarlo, no utilice este medicamento.

Lactancia
Si usted está en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Es necesario consultar a su médico si no se observa mejoría, particularmente si la crisis se agrava o se repite. La administración de este medicamento no dispensa del seguimiento de una higiene ni de una dieta adecuada.

Al contener lanolina, este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”.

3. ¿Cómo usar avenoc pomada?
Aplicar la pomada de 3 a 4 veces al día, después del aseo local de la zona afectada. Seguir el tratamiento algunos días tras la desaparición completa de los síntomas. La aplicación intra-rectal se facilita con la utilización de la cánula que se adjunta.
Vía rectal.

“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”
“Recuerde utilizar su medicamento”

Si estima que la acción de AVENOC pomada es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
Si usted ha utilizado AVENOC pomada más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Si olvidó utilizar AVENOC pomada:
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, AVENOC pomada puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o con su farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de avenoc pomada
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
No utilizar AVENOC pomada después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga AVENOC pomada fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

AVENOC SUPOSITORIOS

AVENOC SUPOSITORIOS Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado AVENOC supositorios para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado AVENOC supositorios para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es AVENOC supositorios y para qué se utiliza?
Antes de usar AVENOC supositorios.
¿Cómo usar AVENOC supositorios?
Posibles efectos adversos.
Conservación de AVENOC supositorios.
Las sustancias activas son:

Paeonia officinalis 1 DH ………………………………. 0,01 g
Ratanhia 3 CH ……………………………………………. 0,01 g
Aesculus hippocastanum 3 CH …………………… 0,01 g
Hamamelis virginiana 1 DH …………………………. 0,01 g

Los demás componentes son: gliceridos semisintéticos sólidos c.s.p
1 supositorio de 3 g.

1. ¿Qué es avenoc supositorios y para qué se utiliza?
AVENOC supositorios es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento de las hemorroides que se manifiestan por crisis dolorosas, prurito y pequeños sangrados.

2. Antes de usar avenoc supositorios
Contraindicaciones:
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Advertencias especiales:
Es necesario consultar a su médico si no se observa mejoría, particularmente si la crisis se agrava o se repite. La administración de este medicamento no dispensa del seguimiento de una higiene ni de una dieta adecuada.
“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”

3. ¿Cómo usar avenoc supositorios?
Utilizar 1 supositorio por la mañana y otro por la noche después del aseo local. Seguir el tratamiento algunos días tras la desaparición completa de los síntomas.
Vía rectal.

“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”
“Recuerde utilizar su medicamento”

Si estima que la acción de AVENOC supositorios es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
Si usted ha usado AVENOC supositorios más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Si olvidó usar AVENOC supositorios: No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, AVENOC supositorios puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o con su farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de este medicamento
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
No utilizar AVENOC supositorios después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.

Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.”

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

CICADERMA

CICADERMA Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Vd. utilizar con cuidado CICADERMA para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten durante más de cinco días debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Vd. utilizar con cuidado CICADERMA para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten durante más de cinco días debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es CICADERMA y para qué se utiliza?
Antes de usar CICADERMA.
¿Cómo usar CICADERMA?
Posibles efectos adversos.
Conservación de CICADERMA.
Las sustancias activas en cada 100 g son:

Calendula officinalis (planta fresca) ………………… 20 g
Hypericum perforatum (planta fresca) …………… 10 g
Achillea millefolium (planta fresca) ………………… 10 g
Ledum palustre TM ………………………………………… 1,5 g
Pulsatilla TM …………………………………………………… 1,5 g

El otro componente es vaselina.

1. ¿Qué es cicaderma y para qué se utiliza?
Cicaderma se presenta en tubo de pomada de 30 g.
Cicaderma es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en heridas superficiales, quemaduras leves y picaduras de insectos.

2. Antes de usar cicaderma
Cicaderma no debe ser utilizada por personas alérgicas a la Caléndula, al Hypericum, a la Achillea millefolium o a cualquier otro componente del preparado. No aplicar en lesiones infectadas y supurantes.
Embarazo y lactancia
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Cicaderma contiene Hypericum, por lo que debe evitarse la exposición al sol de las zonas impregnadas con la pomada, por el riesgo de fotosensibilización.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”.

3. ¿Cómo usar cicaderma?
Después de limpiar la zona afectada, aplicar una ligera capa sobre la piel irritada de 1 a 3 veces al día.
Uso cutáneo.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”
“Recuerde utilizar su medicamento”.
Si estima que la acción de Cicaderma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.
Si los síntomas empeora o persisten pasado una semana, consulte a su médico.
El tratamiento no debe durar más de una semana.
Si usted ha utilizado Cicaderma más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Si olvidó utilizar Cicaderma:
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, Cicaderma puede tener efectos adversos. Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o con su farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de CICADERMA
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilizar Cicaderma después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga Cicaderma fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

COCCULINE

COCCULINE Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado COCCULINE para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten 24 horas después del viaje, consulte con su médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado COCCULINE para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten 24 horas después del viaje, consulte con su médico.

En este prospecto
¿Qué es COCCULINE y para qué se utiliza?
Antes de tomar COCCULINE.
¿Cómo tomar COCCULINE?
Posibles efectos adversos.
Conservación de COCCULINE
Las sustancias activas en cada comprimido de 250 mg son:

Cocculus indicus 4 CH ………………………….. 0,625 mg
Tabacum 4 CH ………………………………………. 0,625 mg
Nux vomica 4 CH …………………………………. 0,625 mg
Petroleum 4 CH …………………………………… 0,625 mg

Para un comprimido bucodispersable de 250mg.
Excipientes: lactosa (246,25 mg), croscarmelosa sódica (2,5 mg) y estearato de magnesio (1,25 mg).

1. ¿Qué es cocculine y para qué se utiliza?
COCCULINE se presenta en caja de 40 comprimidos.
COCCULINE es un medicamento homeopatico utilizado tradicionalmente para el mareo.
La acción de COCCULINE es preventiva y sintomática.
COCCULINE puede administrarse tanto a niños como a adultos.

2. Antes de tomar cocculine
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica”.

3. ¿Cómo tomar cocculine?
Tomar 2 comprimidos 3 veces al día la víspera y el día del viaje. Tomar 2 comprimidos en caso de aparición de síntomas. Repetir la toma si es necesario.
Dejar de tomar en cuanto desaparezcan los síntomas.
Vía sublingual.

En el caso de niños menores de 6 años, disolver los comprimidos en un poco de agua antes de la toma.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”.
“Recuerde tomar su medicamento”.
Si estima que la acción de COCCULINE es demasiado fuerte o débil, comuní-queselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten 24 horas después del viaje, consulte con su médico.
Si ha utilizado COCCULINE más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Si olvidó tomar COCCULINE no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, COCCULINE puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de cocculine
Mantenga este medicamento a temperatura inferior a 30°C.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga COCCULINE fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

CORYZALIA

1. ¿Qué es CORYZALIA y para qué se utiliza? Coryzalia se presenta en caja de 40 comprimidos recubiertos. Coryzalia es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento sintomático de los catarros y rinitis. 2. Antes de tomar CORYZALIA No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado. Embarazo y lactancia: Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. A la dosis recomendada, Coryzalia no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Coryzalia: Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 547 mg de sacarosa cada dos comprimidos. Este medicamento contiene Pulsatilla 3 CH, en caso de otitis o sinusitis consulte con su médico. “Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.” 3. ¿Cómo tomar CORYZALIA? Disolver en la boca dos comprimidos cada hora, espaciando las tomas según vaya notando que mejora. Vía oral. “Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.” “Recuerde tomar su medicamento.” Si estima que la acción de Coryzalia es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. El tratamiento no debe durar más de cinco días. Si los síntomas empeoran o persisten despues de 5 días , debe consultar con su médico. Si usted ha tomado Coryzalia más de lo que debe: consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Si olvidó tomar Coryzalia: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas 4. Posibles efectos adversos Como todos los medicamentos, Coryzalia puede tener efectos adversos. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de CORYZALIA No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Mantenga CORYZALIA fuera del alcance y de la vista de los niños.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado CORYZALIA para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten durante más de cinco días debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es CORYZALIA y para qué se utiliza?
Antes de tomar CORYZALIA
¿Cómo tomar CORYZALIA?
Posibles efectos adversos
Conservación de CORYZALIA
CORYZALIA, son comprimidos recubiertos. Las
sustancias activas en cada comprimido de 0,3 g
son:

Allium cepa ………………………………………………… 3 CH
Sabadilla …………………………………………………….. 3 CH
Gelsemium …………………………………………………. 3 CH
Belladonna …………………………………………………. 3 CH
Kalium bichromicum ………………………………….. 3 CH
Pulsatilla …………………………………………………….. 3 CH

aa 0,333 mg
Los demás componentes son sacarosa (273,5 mg por comprimido), talco, goma arábica, estearato de magnesio, gelatina, cera blanca y cera de carnauba.

1. ¿Qué es CORYZALIA y para qué se utiliza?
Coryzalia se presenta en caja de 40 comprimidos recubiertos.
Coryzalia es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento sintomático de los catarros y rinitis.

2. Antes de tomar CORYZALIA
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.
Embarazo y lactancia:
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
A la dosis recomendada, Coryzalia no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Coryzalia:
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 547 mg de sacarosa cada dos comprimidos.
Este medicamento contiene Pulsatilla 3 CH, en caso de otitis o sinusitis consulte con su médico.
“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.”

3. ¿Cómo tomar CORYZALIA?
Disolver en la boca dos comprimidos cada hora, espaciando las tomas según vaya notando que mejora.
Vía oral.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.”
“Recuerde tomar su medicamento.”
Si estima que la acción de Coryzalia es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento no debe durar más de cinco días.
Si los síntomas empeoran o persisten despues de 5 días , debe consultar con su médico.
Si usted ha tomado Coryzalia más de lo que debe: consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Si olvidó tomar Coryzalia:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, Coryzalia puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de CORYZALIA
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga CORYZALIA fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

HAMAMELIS COMPOSÉ

HAMAMELIS COMPOSÉ Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante debe usted utilizar con cuidado este medicamento para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante debe usted utilizar con cuidado este medicamento para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es este medicamento y para qué se utiliza?
Antes de tomar este medicamento
Cómo tomar este medicamento
Posibles efectos adversos.
Conservación de este medicamento
Las sustancias activas son:

Hamamelis virginiana …………………………………. 3 CH
Anemone pulsatilla …………………………………….. 3 CH
Echinacea angustifolia ……………………………….. 3 CH
Acidum hydrofluoricum …………………………….. 3 CH
Viburnum prunifolium ……………………………….. 3 CH
Tussilago farfara ………………………………………… 3 CH
Corylus avellana ………………………………………… 3 DH
Aesculus hippocastanum …………………………… 3 DH

aa c.s.p 0,04 ml.
Los demás componentes son: sacarosa (85%) y lactosa (15%) c.s.p1 tubo de 4 g de gránulos.

1. ¿Qué es este medicamento y para qué se utiliza?
Hamamelis composé es un medicamento homeopático tradicionalmente utilizado en el tratamiento de los trastornos de la circulación venosa: piernas cansadas, varices. Este medicamento se presenta con un tubo de 80 gránulos.

2. Antes de tomar este medicamento
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.
Este producto puede presentar cierta toxicidad en caso de no respetar la dosis prescrita.
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
A la dosis recomendada, este medicamento no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica”

3. ¿Cómo tomar este medicamento?
Para extraer los gránulos del tubo, retirar la lengüeta de la etiqueta, volcar el tubo y girar el cuentagránulos hasta obtener el número de gránulos deseado.
Volcar los gránulos directamente desde el tapón a la boca y dejar que se disuelvan debajo de la lengua.
Salvo que se le haya indicado otra posología, disolver 5 gránulos 3 veces al día.
Vía oral. Absorción sublingual.

“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”
“Recuerde tomar su medicamento”

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar con su médico.
Si usted ha tomado este medicamento más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Si olvidó tomar este medicamento no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, puede provocar efectos adversos.

Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. Conservación de este medicamento
No conservar a temperatura superior de 25ºC.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

“Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual.
Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.”

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

HOMEOGENE 9

HOMEOGENE 9 Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

En este prospecto
Qué es Homeogene 9 comprimidos y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Homeogene 9 comprimidos.
Cómo tomar Homeogene 9 comprimidos.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Homeogene 9 comprimidos.
Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Homeogene 9 comprimidos y para qué se utiliza

Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Homeogene 9 comprimidos

No tome Homeogene 9 comprimidos si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Homeogene 9 comprimidos.

Debido a la presencia de Pulsatilla, en pacientes con otitis, no se recomienda su uso sin el consejo de un médico, debido al posible riesgo de complicación de la patología.

Otros medicamentos y Homeogene 9 comprimidos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Toma de Homeogene 9 comprimidos con alimentos y bebidas
Tomar Homeogene 9 comprimidos preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Homeogene 9 comprimidos contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes.

3. Cómo tomar Homeogene 9 comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 comprimido cada hora.

Dejar deshacer el comprimido en la boca.

Repartir las tomas en función de la intensidad de los síntomas, espaciarlas según mejoría y dejar de tomar este medicamento si desaparecen los síntomas.

Para niños menores de 6 años, disolver el comprimido en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente.

Homeogene 9 comprimidos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía bucal.

En el caso de que se haya tomado más Homeogene 9 comprimidos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Homeogene 9 comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Homeogene 9 comprimidos.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Homeogene 9 comprimidos

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Homeogene 9 comprimidos

Los principios activos son:
Arnica montana 3 CH ……………………………………. 0,278 mg
Arum triphyllum 3 CH …………………………………… 0,278 mg
Belladonna 3 CH …………………………………………… 0,278 mg
Bromum 3 CH ………………………………………………. 0,278 mg
Bryonia 3 CH ………………………………………………… 0,278 mg
Mercurius solubilis 3 CH ……………………………….. 0,278 mg
Phytolacca decandra 3 CH ……………………………. 0,278 mg
Pulsatilla 3 CH ………………………………………………. 0,278 mg
Spongia tosta 3 CH ………………………………………. 0,278 mg
Para un comprimido de 250 mg.

Los demás componentes (excipientes) son 60 mg de lactosa monohidrato, 187,5 mg de sacarosa y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos blancos, cilíndricos y ligeramente biconvexos.
Caja de 60 comprimidos acondicionados en blisters (PVC/Aluminio).

Titular de la autorización de comercialización:
BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.
C/ Lanzarote, 2
28703 San Sebastián de los Reyes – Madrid

Responsable de la fabricación:
BOIRON
2 Avenue de L’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

 

HOMEOPLASMINE

HOMEOPLASMINE Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado HOMEOPLASMINE para obtener los mejores resultados.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado HOMEOPLASMINE para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es HOMEOPLASMINE pomada y para qué se utiliza?
Antes de usar HOMEOPLASMINE pomada.
¿Cómo usar HOMEOPLASMINE pomada?
Posibles efectos adversos.
Conservación de HOMEOPLASMINE pomada.
Las sustancias activas en cada 100 g son:

Calendula officinalis TM ……………………………… 0,1 g
Phytolacca decandra TM ……………………………. 0,3 g
Bryonia dioica TM ………………………………………. 0,1 g
Benzoe TM …………………………………………………. 0,1 g
Ácido bórico ………………………………………………. 3,0 g

Los demás componentes son: vaselina c.s.p. 100 g.

1. ¿Qué es homeoplasmine pomada y para qué se utiliza?
HOMEOPLASMINE es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en irritaciones de la piel.
HOMEOPLASMINE se presenta en forma de pomada en tubo de 40 gramos.

2. Antes de usar homeoplasmine pomada
HOMEOPLASMINE no debe utilizarse en:

– Niños menores de tres años.
– Pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.
– Sobre lesiones infectadas o supurantes.

Por contener ácido bórico, este medicamento no debe utilizarse de forma prolongada ni repetida, sobre piel lesionada (principalmente piel escoriada y quemaduras), sobre una superficie extensa ni con vendajes oclusivos, particularmente en niños.
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No aplicar en los senos durante la lactancia.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”

3. ¿Cómo usar homeoplasmine pomada?
Aplicar una ligera capa fina en la zona afectada de 1 a 3 veces al día.
Uso cutáneo.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”
“Recuerde utilizar su medicamento”.
Si estima que la acción de HOMEOPLASMINE es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
Si usted ha utilizado HOMEOPLASMINE más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Si olvidó utilizar HOMEOPLASMINE pomada: No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, HOMEOPLASMINE puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o con su farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de homeoplasmine pomada
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
No utilizar HOMEOPLASMINE después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

HOMEOVOX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS BOIRON

HOMEOVOX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS BOIRON Prospecto: información para el paciente Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Prospecto: información para el paciente

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
– Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

Contenido del prospecto
Qué es Homeovox comprimidos recubiertos y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Homeovox comprimidos recubiertos.
Cómo tomar Homeovox comprimidos recubiertos.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Homeovox comprimidos recubiertos.
Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Homeovox comprimidos recubiertos y para qué se utiliza

Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Homeovox comprimidos recubiertos

No tome Homeovox comprimidos recubiertos si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Homeovox comprimidos recubiertos.

Debido a la presencia de Hepar sulfur en la composición, no utilizar este medicamento en caso de otitis o sinusitis sin consultar antes a un médico.

Otros medicamentos y Homeovox comprimidos recubiertos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Toma de Homeovox comprimidos recubiertos con alimentos y bebidas

Tomar Homeovox comprimidos recubiertos preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Homeovox comprimidos recubiertos contiene sacarosa y lactosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes.

3. Cómo tomar Homeovox comprimidos recubiertos

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 comprimido recubierto, de 3 a 6 veces al día.
Dejar deshacer el comprimido recubierto en la boca.

Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada es de 1 comprimido de 3 a 6 veces al día.
Para niños menores de 6 años, disolver el comprimido recubierto en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente.

Espaciar las tomas según mejoría y dejar de tomar este medicamento si desaparecen los síntomas.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 5 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.

Homeovox comprimidos recubiertos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía bucal.

En el caso de que se haya tomado más Homeovox comprimidos recubiertos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Homeovox comprimidos recubiertos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Homeovox comprimidos recubiertos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Homeovox comprimidos recubiertos

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Homeovox comprimidos recubiertos

Los principios activos son:
Aconitum napellus 3 CH ………………………………….. 0,164 mg
Arum triphyllum 3 CH ……………………………………… 0,164 mg
Belladonna 6 CH ……………………………………………. 0,164 mg
Bryonia 3 CH …………………………………………………. 0,164 mg
Calendula officinalis 6 CH ……………………………….. 0,164 mg
Ferrum phosphoricum 6 CH …………………………….. 0,164 mg
Hepar sulfur 6 CH ………………………………………….. 0,164 mg
Kalium bichromicum 6 CH ……………………………….. 0,164 mg
Mercurius solubilis 6 CH …………………………………. 0,164 mg
Populus candicans 6 CH………………………………….. 0,164 mg
Spongia tosta 6 CH…………………………………………. 0,164 mg
Para un comprimido recubierto de 300 mg. 0,164 mg

Los demás componentes (excipientes) son 178,8 mg de sacarosa, 86,4 mg de lactosa, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio, talco, goma arábiga, gelatina, cera blanca y cera de carnauba.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos cilíndricos biconvexos, blancos, brillantes.
Caja de 60 comprimidos recubiertos acondicionados en blisters (PVC/Aluminio).

 

OSCILLOCOCCINUM

OSCILLOCOCCINUM Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado OSCILLOCOCCINUM para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten durante más de tres días, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado OSCILLOCOCCINUM para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten durante más de tres días, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es OSCILLOCOCCINUM y para qué se utiliza?
Antes de tomar OSCILLOCOCCINUM
¿Cómo tomar OSCILLOCOCCINUM?
Posibles efectos adversos.
Conservación de OSCILLOCOCCINUM
Las sustancias activas cada envase unidosis
de 1 gramo de glóbulos es:

Anas barbariæ 200 K ………………………………. 0,01 ml

Los demás componentes por cada envase unidosis de 1 gramo son sacarosa (0,85 gramos) y lactosa (0,15 gramos).

1. ¿qué es OSCILLOCOCCINUM y para qué se utiliza?
Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el periodo de exposición gripal.
OSCILLOCOCCINUM se presenta en envase unidosis de 1 gramos de glóbulos en caja de 6 o de 30 unidosis.

2. Antes de tomar OSCILLOCOCCINUM
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica”.

3. ¿Cómo tomar OSCILLOCOCCINUM?
Para extraer el envase unidosis:

Coger una barqueta de 3 envases unidosis.
1. Coger una barqueta de 3 envases unidosis.
Empujar un envase unidosis desde el lado transparente hasta romper el precinto.
2. Empujar un envase unidosis desde el lado transparente hasta romper el precinto.
Sacar el envase unidosis
3. Sacar el envase unidosis.

El contenido completo de un envase unidosis corresponde a una toma.
La posología varía según el momento en el que se interviene:
• Durante el periodo de exposición gripal: Tomar un envase unidosis a la semana.
• Al inicio del estado gripal: Tomar un envase unidosis lo antes posible en cuanto aparezcan los primeros síntomas. Si es necesario, repetir la toma cada 6 horas, 2 o 3 veces.
• En un estado gripal declarado: Tomar un envase unidosis por la mañana y otro por la noche durante 3 días.
Vaciar directamente el contenido entero de un envase unidosis bajo la lengua manteniéndolo hasta su disolución.
Si los síntomas empeoran o persisten durante más de tres días, debe consultar a un médico.
OSCILLOCOCCINUM se absorbe por vía sublingual.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.”
“Recuerde tomar su medicamento.”
Si estima que la acción de OSCILLOCOCCINUM es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted ha tomado OSCILLOCOCCINUM más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar OSCILLOCOCCINUM no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, OSCILLOCOCCINUM puede tener efectos adversos. Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de OSCILLOCOCCINUM
No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase unidosis.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga OSCILLOCOCCINUM fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

OSTEOCYNESINE COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES BOIRON

OSTEOCYNESINE COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES BOIRON Prospecto: información para el paciente Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Prospecto: información para el paciente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
– Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

Contenido del prospecto
Qué es Osteocynesine comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Osteocynesine comprimidos bucodispersables.
Cómo tomar Osteocynesine comprimidos bucodispersables.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Osteocynesine comprimidos bucodispersables.
Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Osteocynesine comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Osteocynesine comprimidos bucodispersables
No tome Osteocynesine comprimidos bucodispersables si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Osteocynesine comprimidos bucodispersables.

Otros medicamentos y Osteocynesine comprimidos bucodispersables

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.
Toma de Osteocynesine comprimidos bucodispersables con alimentos y bebidas

Tomar Osteocynesine comprimidos bucodispersables preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Osteocynesine comprimidos bucodispersables contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Osteocynesine comprimidos bucodispersables contiene croscarmelosa sódica. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido bucodispersable; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Osteocynesine comprimidos bucodispersables
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 comprimido bucodispersable 2 veces al día.
Dejar deshacer el comprimido bucodispersable en la boca.

La duración del tratamiento es de 1 mes, pudiendo renovarse para varios meses.

Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada es de 1 comprimido 2 veces al día. Para niños menores de 4 años, disolver el comprimido bucodispersable en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente.

Osteocynesine comprimidos bucodispersables requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía bucal.

En el caso de que se haya tomado más Osteocynesine comprimidos bucodispersables del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Osteocynesine comprimidos bucodispersables.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Osteocynesine comprimidos bucodispersables.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Osteocynesine comprimidos bucodispersables
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Osteocynesine comprimidos bucodispersables

Los principios activos son:
Calcarea carbonica ostrearum 3 DH……………………… 0,625 mg
Calcarea fluorica 3 DH………………………………………… 0,625 mg
Calcarea phosphorica 3 DH…………………………………. 0,625 mg
Sulfur iodatum 4 CH……………………………………………. 0,625 mg
Para un comprimido bucodispersable de 250 mg.

Los demás componentes (excipientes) 246,25 mg de lactosa, 2,5 mg de croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos blancos, cilíndricos y ligeramente bi-convexos.
Caja de 60 comprimidos bucodispersables, acondicionados en blisters (PVC/Aluminio).

 

PASSIFLORA COMPOSÉ GLÓBULOS

PASSIFLORA COMPOSÉ GLÓBULOS Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado este medicamento para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado este medicamento para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es este medicamento y para qué se utiliza?
Antes de tomar este medicamento
¿Cómo tomar este medicamento?
Posibles efectos adversos
Conservación de este medicamento
Las sustancias activas son:

Passiflora …………………………………………….. 3 DH
Strychnos ignatii …………………………………. 4 CH
Nyckterinia …………………………………………. 4 CH
Tellurium …………………………………………….. 5 CH
Phosphoricum acidum ………………………… 7 CH
Palladium ……………………………………………. 5 CH
Magnesium …………………………………………. 5 CH

aa c.s.p 0,04 ml
Los demás componentes son: sacarosa (85%) y lactosa (15%) c.s.p 1 tubo de 4 g de glóbulos.

1. ¿Qué es este medicamento y para qué se utiliza?
Passiflora composé es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento de los trastornos pasajeros del sueño y del nerviosismo diurno asociado.
Este medicamento se presenta en un tubo de 4 g de glóbulos.

2. Antes de tomar este medicamento
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
A la dosis recomendada, este medicamento no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica”.

3. ¿Cómo tomar este medicamento?
Para extraer los glóbulos del tubo, retirar la lengüeta de la etiqueta, volcar el tubo y girar el cuentaglóbulos hasta obtener el número de glóbulos deseado.
Volcar los glóbulos directamente desde el tapón a la boca y dejar que se disuelvan debajo de la lengua.
Salvo que se le haya indicado otra posología, disolver 5 glóbulos 3 veces al día.
Vía oral. Absorción sublingual.

“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”
“Recuerde tomar su medicamento”

Si estima que la acción de de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, consulte con su médico.
Si usted ha tomado este medicamento más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Si olvidó tomar este medicamento no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, puede provocar efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. Conservación de avenoc pomada
No conservar a temperatura superior de 25ºC.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
“Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual.
Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.”

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

PLANTSPRAY

PLANTSPRAY Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado PLANTSPRAY para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten pasados dos días, consulte con su médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado PLANTSPRAY para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten pasados dos días, consulte con su médico.

En este prospecto
¿Qué es Plantspray y para qué se utiliza?
Antes de tomar Plantspray
¿Cómo tomar Plantspray?
Posibles efectos adversos
Para conservar Plantspray
PLANTSPRAY, se presenta en frasco
pulverizador de 20 ml.

– Las sustancias activas son: Plantago major TM
2 ml y Echinacea angustifolia TM 2ml.

– Los demás componentes son agua purificada,
glicerina, etanol al 23% v/v y I-carvone.

1. ¿Qué es Plantspray y para qué se utiliza?
PLANTSPRAY es un medicamento homeopático que asocia componentes tradicionalmente utilizados en homeopatía en dolor de garganta, aftas e irritaciones locales.

2. Antes de tomar Plantspray
PLANTSPRAY no debe utilizarse en:
– Pacientes con hipersensibilidad a los principios activos, a las plantas de la familia de las Asteráceas (Compuestas) o a cualquier otro componente del preparado.
– Niños menores de 2 años.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Plantspray.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, si piensa que pudiera estar embarazada o planifica un embarazo consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
A la dosis recomendada, es poco probable que PLANTSPRAY ejerza algún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Información importante sobre alguno de sus componentes
PLANTSPRAY contiene una pequeña cantidad de etanol, menos de 100mg para 2 pulverizaciones. Cada ml de PLANTSPRAY contiene 0.23 ml de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales.
Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.
PLANTSPRAY por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas, pudiendo provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

3. ¿Cómo tomar Plantspray?
Colocar la boquilla inhaladora en posición horizontal y dirigirla hacia la zona afectada. Presionar la parte superior del envase manteniendo el frasco en posición vertical. Antes de la primera utilización, cebar la bomba presionando 3 o 4 veces fuera de la boca.
Posología:
Adultos y niños a partir de 2 años:
1 o 2 pulverizaciones, de 3 a 6 veces al día.
No utilizar en niños menores de 2 años.
Uso bucal.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.”
“Recuerde tomar su medicamento.”
Si estima que la acción de PLANTSPRAY es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten, consulte con su médico.
Si ha utilizado PLANTSPRAY más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar PLANTSPRAY no duplique la dosis para compensar las tomas olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, PLANTSPRAY puede tener efectos adversos. Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Para conservar Plantspray
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga PLANTSPRAY FUERA del alcance y de la vista de los niños.

 

SEDATIF PC COMPRIMIDOS

SEDATIF PC COMPRIMIDOS Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado SEDATIF PC comprimidos para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado SEDATIF PC comprimidos para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es SEDATIF PC comprimidos y para qué se utiliza?
Antes de tomar SEDATIF PC comprimidos.
¿Cómo tomar SEDATIF PC comprimidos?
Posibles efectos adversos.
Conservación de SEDATIF PC comprimidos.
SEDATIF PC comprimidos.

SEDATIF PC también está disponible en tubos de gránulos.

Las sustancias activas son:

Aconitum napellus ……………………………………… 6 DH
Belladonna …………………………………………………. 6 CH
Calendula officinalis …………………………………… 6 CH
Chelidonium majus …………………………………….. 6 CH
Abrus precatorius ………………………………………. 6 CH
Viburnum opulus ………………………………………… 6 CH

aa 0,5 mg.
Los demás componentes son: sacarosa (225 mg), lactosa (72 mg) y estearato de magnesio, c.s.p 1 comprimido de 300 mg.

1. ¿Qué es sedatif pc comprimidos y para qué se utiliza?
SEDATIF PC comprimidos se presenta en una caja de 90 comprimidos.
SEDATIF PC es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente para aliviar los trastornos emocionales y de ansiedad que pueden venir acompañados de posibles trastornos del sueño.

2. Antes de tomar sedatif pc comprimidos
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

A la dosis recomendada SEDATIF PC comprimidos no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomarlo.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 450mg de sacarosa cada dos comprimidos y 144 mg de lactosa cada dos comprimidos.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica.”

3. ¿Cómo tomar sedatif pc comprimidos?
Disolver en la boca 2 comprimidos 3 veces al día.
Vía oral.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”.
“Recuerde tomar su medicamento”
Si estima que la acción de SEDATIF PC comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, consulte a su médico.
Si usted ha tomado SEDATIF PC comprimidos más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Si olvidó tomar SEDATIF PC comprimidos, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, SEDATIF PC comprimidos puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de sedatif pc comprimidos
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

SEDATIF PC GRÁNULOS

 SEDATIF PC GRÁNULOS Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado SEDATIF PC Gránulos para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado SEDATIF PC Gránulos para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es SEDATIF PC Gránulos y para qué se utiliza?
Antes de tomar SEDATIF PC Gránulos.
¿Cómo tomar SEDATIF PC Gránulos?
Posibles efectos adversos.
Conservación de SEDATIF PC Gránulos.
SEDATIF PC Gránulos.

Las sustancias activas son:

Aconitum napellus ……………………………………… 6 DH
Atropa belladonna ……………………………………… 6 CH
Calendula officinalis …………………………………… 6 CH
Chelidonium majus …………………………………….. 6 CH
Abrus precatorius ………………………………………. 6 CH
Viburnum opulus ………………………………………… 6 CH

aa c.s.p. 0,04 ml.
Los demás componentes son sacarosa y lactosa c.s.p. 1 tubo de 4 g de gránulos.
5 gránulos contienen 0,21 g de sacarosa y 0,04 g de lactosa.

1. ¿Qué es sedatif pc Gránulos y para qué se utiliza?
SEDATIF PC Gránulos se presenta en 2 tubos de 4 g de gránulos cada uno.
SEDATIF PC también existe en caja de 40 y 90 comprimidos.
SEDATIF PC es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente para aliviar los trastornos emocionales y de ansiedad que pueden venir acompañados de posibles trastornos del sueño.

2. Antes de tomar sedatif pc Gránulos
Contraindicaciones:
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
A la dosis recomendada SEDATIF PC no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

Información importante sobre alguno de sus componentes:
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”.

3. Cómo tomar sedatif pc Gránulos
Para extraer los gránulos, volcar el tubo, girar el tapón para suministrar el número de gránulos deseado y destapar. Volcar los gránulos directamente desde el tapón a la boca y dejar que se disuelvan debajo de la lengua.
La posología habitual es de 5 gránulos 3 veces al día.
Vía oral. Absorción sublingual.

“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas”.
“Recuerde tomar su medicamento”

Si estima que la acción de SEDATIF PC Gránulos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, consulte a su médico.
Si ha utilizado SEDATIF PC Gránulos más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar SEDATIF PC Gránulos, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, SEDATIF PC Gránulos puede tener efectos adversos. Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de sedatif pc Gránulos
Conservar a temperatura inferior a 25°C y protegido de la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga SEDATIF PC Gránulos fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

STODAL GLÓBULOS BOIRON

STODAL GLÓBULOS BOIRON Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
Qué es Stodal glóbulos y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Stodal glóbulos.
Cómo tomar Stodal glóbulos.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Stodal glóbulos.
Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Stodal glóbulos y para qué se utiliza
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Stodal glóbulos
No tome Stodal glóbulos si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Stodal glóbulos.

Otros medicamentos y Stodal glóbulos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Toma de Stodal glóbulos con alimentos y bebidas
Tomar Stodal glóbulos preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Stodal glóbulos contiene lactosa y sacarosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Contiene 0,038 g de lactosa por dosis de 5 glóbulos.

Stodal glóbulos contiene 0,21 g de sacarosa por dosis de 5 glóbulos, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Puede perjudicar los dientes.

3. Cómo tomar Stodal glóbulos
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 5 glóbulos cada hora.

Espaciar las tomas según mejoría y dejar de tomar este medicamento si desaparecen los síntomas.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.

Stodal glóbulos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Para niños menores de 18 meses, disolver los glóbulos en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente.

Vía sublingual.

En el caso de que se haya tomado más Stodal glóbulos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Stodal glóbulos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Stodal glóbulos.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Stodal glóbulos
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Stodal glóbulos

Las principios activos son:

Antimonium tartaricum 6CH ……………………………………….. 0,005 ml
Bryonia 3 CH ……………………………………………………………. 0,005 ml
Coccus cacti 4 CH ……………………………………………………. 0,005 ml
Drosera 3 CH …………………………………………………………… 0,005 ml
Ipeca 3 CH ………………………………………………………………. 0,005 ml
Rumex crispus 6 CH …………………………………………………. 0,005 ml
Spongia tosta 4 CH …………………………………………………… 0,005 ml
Sticta pulmonaria 3 CH………………………………………………. 0,005 ml

Para un envase de 4 g de glóbulos.

Los demás componentes (excipientes) son 3,4 g de sacarosa y 0,6 g de lactosa.

Aspecto del producto y contenido del envase
Son glóbulos, aproximadamente esféricos y blanquecinos.
Caja de 2 envases de 4 g de glóbulos.
Envase de polipropileno con tapa y etiqueta que envuelve todo y asegura la inviolabilidad.

 

 

STODAL INFANTIL

STODAL INFANTIL Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Stodal infantil para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar con un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Stodal infantil para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar con un médico.

En este prospecto
¿Qué es Stodal infantil y para qué se utiliza?
Antes de tomar Stodal infantil
¿Cómo tomar Stodal infantil?
Posibles efectos adversos
Conservación de Stodal infantil
Stodal infantil se presenta en frasco de 150 ml con vaso dosificador. Los sustancias activas son:

Drosera …………………………………………………….. 3 CH
Arnica montana …………………………………………. 3 CH
Belladonna ………………………………………………… 3 CH
Cina …………………………………………………………… 3 CH
Coccus cacti ……………………………………………… 3 CH
Corallium rubrum ………………………………………. 3 CH
Cuprum ……………………………………………………… 3 CH
Ferrum phosphoricum ……………………………….. 3 CH
Ipeca ………………………………………………………….. 3 CH
Solidago virga aurea …………………………………… 1 CH

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Los demás componentes son: jarabe simple, benzoato de sodio (E211), ácido cítrico (E330) y agua purificada.

1. ¿Qué es Stodal infantil y para qué se utiliza?
Stodal infantil es un jarabe que se presenta en forma de 150ml con vaso dosificador.
Stodal infantil es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento sintomático de la tos no productiva, seca e irritativa.

2. Antes de tomar STODAL infantil
Embarazo y lactancia
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
A la dosis recomendada, Stodal infantil no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Stodal infantil contiene sacarosa. Si su médico le ha dicho que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que:

Cada 2,5 ml de Stodal infantil contienen 2,1 g de sacarosa.
Cada 5 ml de Stodal infantil contienen 4,2 g de sacarosa.
Cada 15 ml de Stodal infantil contienen 12,6 g de sacarosa.
“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”.

3. ¿Cómo tomar STODAL infantil?
Utilizar el vaso dosificador para medir la cantidad indicada a continuación:
Niños menores de 5 años: 2,5ml de 3 a 4 veces al día y a partir de 5 años: 5 ml de 3 a 5 veces al día.
A partir de 18 años: 15ml de 3 a 5 veces al día.
Las tomas deben repartirse a lo largo del día y al acostarse.
Vía oral.
Un jarabe no debe tomarse de forma prolongada.
“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.”
Si estima que la acción de Stodal infantil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Stodal infantil no debe utilizarse en casos de tos productiva. En caso de enfermedad bronquial o pulmonar crónica.
Si los síntomas empeoran o persisten pasados 5 días, consulte con su médico.
El tratamiento no debe durar más de 5 días. Si ha tomado Stodal infantil más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar Stodal infantil no tome una dosis doble para compensar las tomas olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, Stodal infantil puede provocar efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico ,farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de STODAL infantil
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilizar Stodal infantil después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

STODAL JARABE

STODAL JARABE  Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado STODAL jarabe para obtener los mejores resultados.  Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten pasada una semana, debe consultar a un médico.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado STODAL jarabe para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten pasada una semana, debe consultar a un médico.

En este prospecto
¿Qué es STODAL jarabe y para qué se utiliza?
Antes de tomar STODAL jarabe
¿Cómo tomar STODAL jarabe?
Posibles efectos adversos.
Conservacíon de STODAL jarabe
Stodal jarabe se presenta en frasco de 200
ml con vaso dosificador.
Las sustancias activas en cada 100g son:

Anemone pulsatilla 6 CH ………………………….. 0,95 g
Rumex crispus 6 CH …………………………………. 0,95 g
Bryonia dioica 3 CH ………………………………….. 0,95 g
Ipeca 3 CH ………………………………………………… 0,95 g
Spongia tosta 3 CH …………………………………… 0,95 g
Sticta pulmonaria 3 CH …………………………….. 0,95 g
Antimonium tartaricum 6 CH …………………… 0,95 g
Myocarde 6 CH ………………………………………… 0,95 g
Coccus cacti 3 CH ……………………………………. 0,95 g
Drosera TM ………………………………………………. 0,95 g
Jarabe de Tolú ………………………………………….. 19,00 g
Jarabe de Polygala ……………………………………. 19,00 g

Los demás componentes son sacarosa, agua purificada, etanol, caramelo y ácido benzóico (E210).

1. ¿Qué es STODAL jarabe y para qué se utiliza?
STODAL jarabe es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento sintomático de la tos.

2. Antes de tomar STODAL jarabe
Contraindicaciones
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas
A la dosis recomendada, es poco probable que STODAL JARABE ejerza algún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Información importante sobre alguno de sus componentes
Este medicamento contiene sacarosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,75 g de sacarosa por 5 ml de STODAL jarabe.
Este medicamento contiene 1,74% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,069 g por 5 ml de STODAL jarabe, lo que puede ser perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. ¿Cómo tomar STODAL jarabe?
Adultos: 1 toma de 15 ml 3 a 5 veces al día.
Niños: 1 toma de 5 ml 3 a 5 veces al día.
Medir los mililitros necesarios con ayuda del vaso dosificador.
Las tomas deben repartirse a lo largo del día y al acostarse para calmar la tos nocturna.
Vía oral.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de Stodal jarabe es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten pasados tres días, consulte con su médico. El tratamiento no debe durar más de una semana.
Si ha utilizado STODAL jarabe más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar STODAL jarabe no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, STODAL jarabe puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de STODAL jarabe
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantener STODAL jarabe fuera del alcance y de la vista de los niños.